Αίτια:

Ως κρανιοσυνοστέωση ορίζουμε την πρόωρη σύγκλειση δύο ή περισσότερων οστών του κρανίου. Κατά τη γέννηση, το κρανίο αποτελείται από πολλά οστά τα οποία δεν είναι ενωμένα μεταξύ τους, αλλά συγκρατούνται από συνδέσμους, οι οποίοι ονομάζονται κρανιακές ραφές. Με την πάροδο της ηλικίας και με την παράλληλη ανάπτυξη του εγκεφάλου, αυτές οι ραφές ενώνονται μεταξύ τους δημιουργώντας τα τελικά μορφολογικά  χαρακτηριστικά του παιδιού. Σε περιπτώσεις όπου δύο ή περισσότερα οστά ενώνονται πρόωρα, μπορεί να προκύψουν προβλήματα, τόσο μορφολογικά (στραβό κεφάλι ) όσο και λειτουργικά, καθώς εμποδίζεται η φυσιολογική ανάπτυξη του εγκεφάλου. Συχνά, η αιτία της κρανιοσυνοστέωσης δεν είναι γνωστή (μη συνδρομική ή απλή), αλλά μερικές φορές, μπορεί να συνδέεται με γενετικές διαταραχές (συνδρομική κρανιοσυνοστέωση).

Είδη:

Απλές κρανιοσυνοστεώσεις 

•       Πλαγιοκεφαλία

•       Μετωπιαία πλαγιοκεφαλία

•       Ινιακή πλαγιοκεφαλία

•       Πλαγιοκεφαλία θέσης

•       Τριγωνοκεφαλία

•       Σκαφοκεφαλία-Δολιχοκεφαλία

Συνδρομικές κρανιοσυνοστεώσεις

Οι συνδρομικές κρανιοσυνοστεώσεις είναι εξαιρετικά σπάνιες, έχουν γενετικό υπόβαθρο και συχνά συνοδεύονται και από άλλα ευρήματα.

Οι πιο συχνές εξ αυτών

-Το σύνδρομο Muenke

-To σύνδρομο Crouzon

-To σύνδρομο Apert

-Το σύνδρομο Pfeiffer.

Συμπτώματα:

Τα σημεία της κρανιοσυνοστέωσης  παρατηρούνται συνήθως κατά τη γέννηση, αλλά γίνονται πιο εμφανή κατά τους πρώτους μήνες της ζωής του βρέφους. Η συμπτωματολογία και η σοβαρότητα εξαρτώνται από το πόσες ραφές του κρανίου έχουν ενωθεί και ποτέ, καθώς και σε ποιο στάδιο της ανάπτυξης του εγκέφαλου αυτό συμβαίνει.

 Τα σημεία περιλαμβάνουν

·       Παραμορφωμένο κρανίο, με το σχήμα να εξαρτάται από το όποιες ραφές έχουν επηρεαστεί

·       Μη φυσιολογική αίσθηση κατά την ψηλαφιστή της πηγής ή απουσία πηγής, στο κεφαλάκι του βρέφους

·       Ανάπτυξη μιας ανυψωμένης και σκληρής επιφάνειας κατά μήκος της ραφής ή των ραφών που έχουν βλάβη.

·       Αργή ή καθόλου ανάπτυξη στο κεφαλάκι του βρέφους

Θεραπεία:

Η θεραπεία της κρανιοσυνοστέωσης περιλαμβάνει το χειρουργείο, ώστε να διορθωθεί το σχήμα του κεφαλιού και να επιτραπεί στον εγκέφαλο του βρέφους, να αναπτυχθεί φυσιολογικά. Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία δίνουν ικανό χώρο στον εγκέφαλο του βρέφους να αναπτυχθεί φυσιολογικά.

Πρόγνωση:

Παρόλο που νευρολογική βλάβη, μπορεί να συμβεί σε βαριές περιπτώσεις, τα περισσότερα παιδιά με κρανιοσυνοστέωση έχουν φυσιολογική γνωστική ανάπτυξη και παρουσιάζουν ένα πολύ καλό αισθητικό αποτέλεσμα, μετά το χειρουργείο. Η άμεση διάγνωση και θεραπεία είναι το κλειδί για το καλύτερο αποτέλεσμα.